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云南汉德生物技术上海11选5 已浏览13次
其他 50 - 99人
公司地址:昆明市安宁市太平镇2.5创智产业园
公司介绍:
云南汉德生物技术上海11选5是一家致力于生物技术研究与开发的高新技术企业(港澳台与外国投资者合资),始创于1993年8月。公司自成立以来,一直秉承“让生命更美好”的企业宗旨,立足于云南丰富的生物资源,应用高新技术从事生物制品、植化产品、药品、农产品的研制和开发,业务涉足药品、农业等生物技术领域,形成了多元化发展的趋势。因公司发展需要,现欲招聘所述人员。
一经录用,试用期1-3个月,与公司签订劳动合同,公司为员工购买养老、工伤、生育、医疗、失业保险及住房公积金;员工享受带薪休假及岗位培训。


在招职位
 
药政注册专员
4400-5200元/月 招聘人数 1人 工作地点:云南昆明市
职位介绍:
1、负责跟进国内外药品生产质量管理法规,补充和完善质量管理要求;
2、查询并了解和熟悉国内外药政法规信息,负责药政法规的指导和技术支撑;
3、负责指导法规指南的实施,提出法规方面的改进意见和建议;
4、负责药政法规信息,往来邮件,相关质量文件和资料的翻译工作;
5、负责国内外申报文件的组织工作,负责国外申报时与顾问公司的沟通联系工作;
6、负责国内提交法规机构的文件、资料、报表等的组织准备和递交工作;
7、负责跟进国内外药品生产质量管理法规,补充和完善质量管理要求;
8、查询并了解和熟悉国内外药政法规信息,负责药政法规的指导和技术支撑;
9、负责指导法规指南的实施,提出法规方面的改进意见和建议;
10、负责药政法规信息,往来邮件,相关质量文件和资料的翻译工作;
11、负责国内外申报文件的组织工作,负责国外申报时与顾问公司的沟通联系工作;
12、负责国内提交法规机构的文件、资料、报表等的组织准备和递交工作;
13、负责组织和应对国内外法规机构和客户的质量审计工作;
14、负责接收法规机构缺陷信并组织缺陷回复;负责组织与质量相关的客户反馈和抱怨的回复工作;
15、负责药政档案的管理工作,确保档案按要求归档、查阅、销毁,以及审计时档案快速准确提交;
16、负责研发和验证产品的外送检测;
17、在部门受权范围内,做好其它相关工作和部门要求的工作。
任职要求:
1、大学本科或本科以上学历,药学、分析、生物、化学或相关专业;
2、从事药政法规事务二年以上,并有二年以上的GMP工作经验;
3、具有良好的英语听说读写能力,英语六级或以上;能熟练运用计算机进行办公和数据处理;
4、有较强的组织、协调和沟通能力,较强的责任心和质量意识,有较好的服务意识;
5、有较强的原则性和组织纪律性。大专以上文凭,生物、制药及经济管理等相关专业优先。
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会计
4400-5200元/月 招聘人数 1人 工作地点:云南昆明市
职位介绍:
1、能够独立处理全盘账务;
2、审核公司的原始单据和办理日常的会计业务,执行业务收付款审核、报销审核等工作;
3、管理统计往来科目账款情况,每月及时入账,负责公司往来款的整理、统计与跟踪落实,确保按时按质的完成账务处理工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,会计学、财务、金融相关专业毕业;有中级及以上会计师职称的优先考虑;
2、有工业企业财务成本核算经验的优先,熟悉财务核算、预算流程,企业财务分析及日常的账务处理,控制企业内控;
3、1年以上会计工作经验;
4、熟悉国家财经法律法规,能熟练使用Windows、Excel、Word等办公软件和金蝶、用友等财务软件;
5、有良好的沟通和人际交往能力,组织协调能力,有不断学习的意愿和能力。
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验证管理员
4400-5200元/月 招聘人数 2人 工作地点:云南昆明市
职位介绍:
1、负责公司年度验证计划编写/审核及校验工作的管理;
2、参与年度质量报告的编写;开展产品质量审核,确保完成产品质量回顾和分析;
3、完善部门验证和校验相关文件;
4、定期组织内部质量审计,并提出整改意见;组织和接受国内外法规机构和客户的参观、审计工作。指导和监督与质量管理相关的纠偏和整改工作,按照整改措施和部门工作计划的要求,跟进整改执行情况直至全部完成;
5、确保关键设备按照有效的体系维护、维修和校验,并监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态。
任职要求:
1、大学本科或本科以上学历,药学、分析、生物、化学或相关专业;
2、具有良好的英语听说读写能力,英语四级或以上;能熟练运用计算机进行办公和数据处理;
3、有较强的组织、协调和沟通能力,较强的责任心和质量意识,有较好的服务意识;
4、有两年及以上工作经验并参与过GMP或FDA认证工作。
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药政主管
5900-6600元/月 招聘人数 1人 工作地点:云南昆明市
职位介绍:
1、负责公司各个已有法规地区药品主文件的维护;新法规区域的药品主文件申报;
2、负责公司各个已有法规地区药品证照的维护;新法规区域的药品证照所需申报资料的起草;
3、协助参与客户、法规审计,负责现场英语口译翻译;
4、负责与国外代理的沟通及其他相关事宜,包括法规代理商、销售代理商和分销商的监督管理和培训工作、负责组织、确认和审计代理商、分销商的资质等;
5、负责查询药品生产相关法规,为公司的质量活动提出建设性意见、建议;
6、负责公司药政、法规相关质量文件的起草审核,以及所有的维持维护工作;
7、负责公司质量文件的中英互换翻译、及其他所需书面、口头的中英互译;
8、负责跟进国内外药品生产质量管理法规,补充和完善质量管理要求;
9、查询并了解和熟悉国内外药政法规信息,负责药政法规的指导和技术支撑;
10、负责国内外申报文件的组织工作,负责国外申报时与顾问公司的沟通联系工作;
11、负责国内提交法规机构的文件、资料、报表等的组织准备和递交工作;
12、负责跟进国内外药品生产质量管理法规,补充和完善质量管理要求;
13、负责国内提交法规机构的文件、资料、报表等的组织准备和递交工作;
14、负责接收法规机构缺陷信并组织缺陷回复。
任职要求:
1、专业及学历:大学本科药学及相关专业背景;
2、语言要求:语言4级及以上,良好的口语表达;
3、工作经验:负责过中国、欧美等国家的药品主文件申报工作,能充分解读主要法规市场的法规文件,对公司的文件能进行中英互译;有FDA、CE、GMP认证经历,2-3年国内外注册工作经验;
4、善于沟通协调,有良好的团队合作能力。
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理化检验员
4400-5200元/月 招聘人数 2人 工作地点:云南昆明市
职位介绍:
1、执行QC部管理规程;
2、按照质量标准与检验操作规程,负责原辅料、包装材料、中间产品、成品、实验用水等的理化相关的取样和检测工作;
3、对理化相关的检验数据的可靠性负责;
4、负责理化相关仪器验证、日常使用、维护保养,保证仪器设备处于良好状态;
5、负责理化检验用试剂、标准品申购和管理;
6、负责理化检验结果超标的调查处理,参与相关SOP的制定与修订工作;
7、负责仪理化检验方法的验证及相关的清洗验证;
8、对理化检验室的卫生与安全负责;
9、完成上级主管根据业务需求临时分派的其他工作任务。
任职要求:
1、学历:大专及以上;
2、专业:药学、分析化学等相关专业;
3、经验:药品相关检测经验,有气相、液相操作经验1年及以上。
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