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成都美域高制药上海11选5 已浏览11次
私营/民营企业 1 - 49人
公司地址:成都市高新区天府大道北段1480号1栋
公司介绍:
成都美域高化工上海11选5是一个以化学合成原料药、化工原料、医药中间体、杂质对照品等生产为主,集科研、生产、贸易于一体的现代化高新技术企业。公司研发团队主要来自于中国科学院成都有机化学研究所,其领头人留学国外多年,从事有机全合成工作20余年,具有丰富的研发经验和项目申报注册经验。公司多名骨干人员从事手性有机合成、生物催化、中试生产等工作多年,生产经验丰富,能进行生产工艺的设计和实施。

公司凭借其现有平台,已陆续开展了与英国Newcastle 大学、Livepool 大学、香港大学、中科院成都有机所、南开大学、武汉大学、四川大学、上海大学等院校的合作,及时了解最新科研动态及国际最新工艺技术,始终使我们的研发工作与国际一流水平看齐。

公司主要业务范围包括但不限于:

1、药用中间体及原料药研发的服务:可以提供合成原料药的适当的中间体及最适的小试到中试、工业化生产的合成路线和工艺;

2、提供原料药研发及生产过程中所需控制的杂质及最终产品的精制品的服务:提供EP/USP/CP/JP标准的进口对照品,以及根据实际合成路线提供定制服务。

在招职位
 
化学合成技术员
4000-6000元/月 招聘人数 15人 工作地点:四川成都市
职位介绍:
1、在项目负责人领导下完成原料药小试、中试及工艺验证全过程研究实验工作;
2、按要求做好实验记录及数据统计工作。
任职要求:
有机化学,药物化学,精细化工、应用化学等相关专业,大专以上学历。
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原料质量分析研究员
6000-8000元/月 招聘人数 5人 工作地点:四川成都市
职位介绍:
1、负责项目起始原料、中间体,原料药分析方法开发、验证,稳定性研究方案的撰写和审核,并与其它部门配合完成项目申报工作;
2、相关仪器设备、耗材的维护与管理,解决分析仪器常规问题。
任职要求:
1、药物分析、药学、分析化学等相关专业,本科及以上学历,药品质量分析或检验3年以上工作经历;
2、掌握常规分析仪器的原理和操作;熟悉国际主流药典的各项要求和国内药品注册的相关。
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QA
5000-8000元/月 招聘人数 5人 工作地点:四川宜宾市
职位介绍:
1、负责起始物料、包装材料、中间体及成品的质量控制,对不符合质量标准规定和GMP要求的,不得放行;
2、负责组织对生产全过程的质量监控;
3、负责对批记录审核评价;
4、建立并完善质量体系;
5、审核各项原始记录及电子数据的备份;
6、负责配合客户的审计工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、1年以上药企QA工作经验,有GMP认证经验优先。
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QC/质量分析员
4000-6000元/月 招聘人数 10人 工作地点:四川成都市
职位介绍:
1、负责原辅料、中间体及成品的检验;
2、能够制定相关的检验操作规程和其他文件;
3、负责起草相关设备的操作维护规程;
4、负责试液、滴定液、对照品的管理和使用;
5、负责相关原始记录的填写。
任职要求:
1、大专及以上学历,化学及药学等相关专业;
2、熟悉原料药的理化检测优先;
3、熟练使用HPLC, GC, 水分滴定仪等仪器设备优先。
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QC/质量分析员
4000-6000元/月 招聘人数 10人 工作地点:四川宜宾市
职位介绍:
1、负责原辅料、中间体及成品的检验;
2、能够制定相关的检验操作规程和其他文件;
3、负责起草相关设备的操作维护规程;
4、负责试液、滴定液、对照品的管理和使用;
5、负责相关原始记录的填写。
任职要求:
1、大专及以上学历,化学及药学等相关专业;
2、熟悉原料药的理化检测优先;
3、熟练使用HPLC, GC, 水分滴定仪等仪器设备优先。
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车间技术人员
4500-6000元/月 招聘人数 5人 工作地点:四川宜宾市
职位介绍:
1、负责车间安全生产管理;
2、严格按照生产工艺,指导工人完成项目生产;
3、完成生产成本核算的编写;
4、生产项目结束,及时完成生产总结。
任职要求:
1、大专以上学历,药学、制药工程及应用化学相关专业;
2、1年以上药厂生产管理经验。
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原料药合成工艺研究人员
8000-15000元/月 招聘人数 10人 工作地点:四川成都市
职位介绍:
1、对新立项目原料药品种合成路线进行设计与开发,完成小试,小试放大及中试工艺研究,负责编写原料药工艺规程、批生产记录、验证方案及报告撰写;
2、能独立完成原料药CTD申报工艺生产信息及其他相关注册申报文件的撰写。
任职要求:
1、药物合成、药物化学、应用化学、精细化工等相关专业本科及以上学历;
2、熟练查阅中英文相关文献,扎实的专业知识基础,具有至少2年以上原料药工艺开发经验。
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项目经理
12000-20000元/月 招聘人数 5人 工作地点:四川成都市
职位介绍:
1、全面负责在新政策下产品注册资料的组织、编写、整理和审核;
2、负责对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持。
任职要求:
1、药学专业本科或硕士以上学历,从事药学研发或科研项目管理工作5年以上;
2、具有较好的语言沟通、管理经验;熟悉各业务科室办事流程,具有一定的人脉资源者优先。
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